（中新網(wǎng)安慶3月3日電)“您孩子可能攜帶藥物性致聾基因，在后期要避免使用氨基糖苷類(lèi)抗生素……?！痹诎不帐“矐c市，“新生兒耳聾基因篩查項(xiàng)目”的實(shí)施，讓許多人明白原來(lái)“一針致聾”等現(xiàn)象都是真實(shí)存在的。安慶市也是目前安徽省唯一在全市范圍內(nèi)做“新生兒耳聾基因篩查項(xiàng)目”的城市。

據(jù)了解，“安慶市新生兒耳聾基因篩查項(xiàng)目”目標(biāo)是免費(fèi)為一萬(wàn)例新生兒做基因篩查。自2017年7月以來(lái)，已收樣7114例，檢測(cè)了4704例，其中陽(yáng)性201例，包括藥物性致聾16例。

安徽省安慶師范大學(xué)生物芯片工程中心暨安慶市立醫(yī)院臨床分子檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室?guī)煷蠓植?以下簡(jiǎn)稱(chēng)“實(shí)驗(yàn)室”)的談凱博士告訴記者，新生兒耳聾基因篩查是在新生兒出生3天后，得到家屬簽署知情同意書(shū)并完成信息登記，通過(guò)檢測(cè)與復(fù)診新生兒足跟血所攜帶基因，再反饋給家長(zhǎng)。

據(jù)悉，該篩查項(xiàng)目的結(jié)果分為三類(lèi)，先天性致聾基因、藥物性致聾以及大前庭導(dǎo)水管綜合征(“一巴掌致聾”)。針對(duì)三種情況，項(xiàng)目組會(huì)分別告知家長(zhǎng)盡早安裝助聽(tīng)器或植入人工耳蝸、提醒家長(zhǎng)并發(fā)放藥物使用指南卡、給予生活建議，進(jìn)而避免孩子因聾致啞、“一針致聾”、因腦部震蕩致聾。

2日，劉仁萍就收到了這樣的短信?！拔医裉焓盏綑z查結(jié)果才知道我的二寶攜帶藥物性致聾基因，幸好做了檢查，不然以后會(huì)有大麻煩?！眲⑷势际莾蓚€(gè)孩子的媽媽?zhuān)笈畠撼錾鷷r(shí)，醫(yī)生通過(guò)制造聲音觀(guān)察新生兒的反應(yīng)，進(jìn)而判斷孩子聽(tīng)力是否正常，如今的基因篩查，讓她準(zhǔn)確知道孩子是否帶有致聾基因。

通過(guò)基因篩查項(xiàng)目的新生兒，一生都不會(huì)耳聾嗎？“安慶市新生兒耳聾基因篩查項(xiàng)目”負(fù)責(zé)人朱慶豐教授表示無(wú)法保證，雖然當(dāng)前的技術(shù)水平已進(jìn)入臨床階段，但基因篩查項(xiàng)目只能起到提前知曉與預(yù)防的作用。

“在目前所做的4704例中，耳聾基因攜帶率約為4.28%，符合正常水平6%?！敝鞈c豐告訴記者，該項(xiàng)目能夠在一定程度上減少聾啞人的比例并引起人們對(duì)耳聾基因攜帶者婚配問(wèn)題的關(guān)注。 (夏瑩 陳東)

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